维金治疗有限公司（纳斯达克代码：VKTX）日前宣布，其在研减重潜在药物VK3019的新药临床试验申请已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，正式启动该药物的I期单次剂量递增临床试验。
本次I期试验为随机、双盲、安慰剂对照设计，计划招募BMI≥30的健康成年受试者。试验的核心目标是评估VK3019单次皮下给药后的安全性、耐受性与药代动力学特征。
关于VK3019的早期研究，临床前数据显示该DACRA类化合物在给药72小时后，受试对象的减重效果高于对照组，最大可达8%。此外，维金治疗目前还在并行推进多条减重管线，包括皮下注射VK2735在肥胖适应症的III期VANQUISH系列试验，该研究预计将于2026年下半年启动口服VK2735的III期试验，探索VK2735维持剂量方案的I期研究预计在2026年第三季度公布结果。
后续，业界将持续关注VK3019的临床研究进展及其对减重治疗领域的潜在影响。
文章来源：https://finance.sina.com.cn/stock/usstock/summary/2026-06-24/doc-iniepeir8266355.shtml
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